CAS CATO-C3D-263277

(E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C3D-263277
分子式C16H16F5NO3
分子量365.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide CAS CATO-C3D-263277 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide，CAS CATO-C3D-263277），分子式 C16H16F5NO3，分子量 365.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 CATO-C3D-263277 对应的化合物（英文标识 (E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzod1,3dioxol-5-yl)acrylamide），化学式 C16H16F5NO3，相对分子质量 365.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo d 1,3 dioxol-5-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F5NO3
分子量365.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3068963 A1, 2024-02-06.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3954800 A1, 2024-11-17.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141459 B, 授权公告日 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 293, 2277-2302.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2320, 4539-4556.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-isobutyl-3-(7-(perfluoroethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1650, (4), 1958-1969.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...