卡格列净杂质6 CAS CATO-C4X-11236

Canagliflozin Impurity 6

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-11236
分子式C36H28F2S2
分子量562.73 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡格列净杂质6 Canagliflozin Impurity 6 CAS CATO-C4X-11236 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

卡格列净杂质6（Canagliflozin Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-11236。分子式 C36H28F2S2，分子量 562.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），卡格列净杂质6满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 CATO-C4X-11236 对应的卡格列净杂质6（Canagliflozin Impurity 6），是化学式为 C36H28F2S2 的药物杂质标准品，相对分子质量 562.73。 依据分子式为 C36H28F2S2 的卡格列净杂质6结构特征，其分子内含含硫有机，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 562.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在色谱分析方法开发中，卡格列净杂质6（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度

应用场景：卡格列净杂质6（Canagliflozin Impurity 6）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取卡格列净杂质6适量（精度0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡格列净杂质6
分子式C36H28F2S2
分子量562.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，高志强. "一种卡格列净杂质6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457852 A, 授权公告日 2022-07-22.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Canagliflozin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110951952 A, 授权公告日 2017-04-24.
  3. 发明人陈志强，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Canagliflozin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525540 B, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡格列净杂质6 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1124, (8), 6414-6437.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡格列净杂质6 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2199, 1058-1061.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Canagliflozin Impurity 6 Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1360, (12), 5280-5306.

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