埃沙左米杂质3 CAS CATO-C4X-12673

Ixazomib Impurity 3

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-12673
分子式C14H19BCl2N2O4
分子量361.03 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

埃沙左米杂质3 Ixazomib Impurity 3 CAS CATO-C4X-12673 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

埃沙左米杂质3（Ixazomib Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-12673。分子式 C14H19BCl2N2O4，分子量 361.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

分子式为 C14H19BCl2N2O4 的埃沙左米杂质3（CAS CATO-C4X-12673），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 埃沙左米杂质3（C14H19BCl2N2O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，埃沙左米杂质3可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），埃沙左米杂质3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，埃沙左米杂质3（CAS CATO-C4X-12673）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 法规符合性： 埃沙左米杂质3作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Thre

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称埃沙左米杂质3
分子式C14H19BCl2N2O4
分子量361.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，王建平. "一种埃沙左米杂质3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117236675 A, 授权公告日 2017-03-01.
  2. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ixazomib Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3305033 A1, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 埃沙左米杂质3 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 120, (4), 3214-3233.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 埃沙左米杂质3 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1465, (8), 9965-9978.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ixazomib Impurity 3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1727, (1), 9988-10003.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 埃沙左米杂质3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1434, (11), 3458-3471.

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