伏立康唑杂质7 CAS CATO-C4X-13667

Voriconazole Impurity 7

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-13667
分子式C12H20O4S
分子量260.35 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伏立康唑杂质7 Voriconazole Impurity 7 CAS CATO-C4X-13667 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的伏立康唑杂质7（Voriconazole Impurity 7）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-13667，分子式 C12H20O4S，分子量 260.35。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在色谱分析方法开发中，伏立康唑杂质7（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 CAS编号 CATO-C4X-13667 对应的伏立康唑杂质7（Voriconazole Impurity 7），是化学式为 C12H20O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 260.35。 依据分子式为 C12H20O4S 的伏立康唑杂质7结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），伏立康唑杂质7满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，伏立康唑杂质7（CAS CATO-C4X-13667）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：210nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伏立康唑杂质7
分子式C12H20O4S
分子量260.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，王建平. "一种伏立康唑杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109411342 B, 授权公告日 2023-09-21.
  2. 发明人张德明，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Voriconazole Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113634821 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伏立康唑杂质7 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 386, (1), 9474-9490.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伏立康唑杂质7 as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1324, 5017-5047.

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