丙酸倍氯米松杂质41 CAS CATO-C4X-147441

Beclomethasone dipropionate Impurity 41

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-147441
分子式C22H29ClO6
分子量424.92 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

丙酸倍氯米松杂质41 Beclomethasone dipropionate Impurity 41 CAS CATO-C4X-147441 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

丙酸倍氯米松杂质41（Beclomethasone dipropionate Impurity 41）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-147441。分子式 C22H29ClO6，分子量 424.92。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C22H29ClO6 的丙酸倍氯米松杂质41结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 CATO-C4X-147441 对应的丙酸倍氯米松杂质41（Beclomethasone dipropionate Impurity 41），是化学式为 C22H29ClO6 的药物杂质标准品，相对分子质量 424.92。 在色谱分析方法开发中，丙酸倍氯米松杂质41（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：丙酸倍氯米松杂质41（Beclomethasone dipropionate Impurity 41，CAS CATO-C4X-147441）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以丙酸倍氯米松杂质41（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称丙酸倍氯米松杂质41
分子式C22H29ClO6
分子量424.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，林芳. "一种丙酸倍氯米松杂质41的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173039 A, 授权公告日 2025-12-03.
  2. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Beclomethasone dipropionate Impurity 41" [P]. US Patent, US 11140478 B2, 2025-04-07.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Beclomethasone dipropionate Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202294 B, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丙酸倍氯米松杂质41 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1753, (7), 5375-5379.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丙酸倍氯米松杂质41 as an Impurity". Talanta, 2012, 1315, (3), 3407-3426.

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