【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22 CAS CATO-C4X-201422

【肽序重复停用见C4X-201410】Cetrorelix Impurity 22

纯度 97%+现货药物杂质对照品

CAS 号	CATO-C4X-201422
分子式	-
分子量	N/A g/mol
分类	药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态	现货

化学结构式 Structure

【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22 【肽序重复停用见C4X-201410】Cetrorelix Impurity 22 CAS CATO-C4X-201422 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22（英文名【肽序重复停用见C4X-201410】Cetrorelix Impurity 22，CAS CATO-C4X-201422）属于药物杂质对照品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22在内的目标物的控制。分子式为（未提供）的【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22（CAS CATO-C4X-201422），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。依据分子式为（未提供）的【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量（未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。在定量分析中，【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：从实际应用出发，【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22（CAS CATO-C4X-201422）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。关键分析参数优化： - 检测波长：210nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。基质效应评估：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称	【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22
分子式	未提供
分子量	未提供
外观形态	白色至类白色液体
纯度	97%+
储存条件	2-8°C冷藏保存
溶解性参考	易溶于水
稳定性	在推荐条件下性质稳定
化合物类型	药物杂质对照品
子类	EP药典杂质

参考文献 Literature

Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1013, 7200-7207.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，肽序重复，请询 C4X-201410】西曲瑞克杂质22 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1874, 7199-7205.

为什么选择 CATO 佳途？

ISO 17034 / CNAS / ANAB 三重认证标准物质生产商
130,000+ 品种现货库存，支持 COA 定制
专业技术支持：+86 13829788188 / jacky.chen@cato-chem.com
全球 10,000+ 客户信赖之选