法维拉韦-13C3 CAS CATO-C4X-210210

Favipiravir-13C3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-210210
分子式C2[13C]3H4FN3O2
分子量160.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

法维拉韦-13C3 Favipiravir-13C3 CAS CATO-C4X-210210 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

法维拉韦-13C3（Favipiravir-13C3，CAS 号 CATO-C4X-210210）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2[13C]3H4FN3O2，分子量 160.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，法维拉韦-13C3的分子量为160.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 法维拉韦-13C3（Favipiravir-13C3），CAS注册编号 CATO-C4X-210210，化学分子式为 C213C3H4FN3O2，分子量 160.08 g/mol。 法维拉韦-13C3（分子式 C213C3H4FN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，法维拉韦-13C3（Favipiravir-13C3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以法维拉韦-13C3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称法维拉韦-13C3
分子式C2[13C]3H4FN3O2
分子量160.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，唐晓军. "一种法维拉韦-13C3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135148 A, 授权公告日 2019-11-27.
  2. Fischer A B, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Favipiravir-13C3" [P]. US Patent, US 11390013 B2, 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 法维拉韦-13C3 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1708, (9), 2682-2710.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 法维拉韦-13C3 as an Impurity". Molecules, 2018, 1462, (7), 7478-7497.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir-13C3 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 371, (7), 7951-7958.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 法维拉韦-13C3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 929, 1703-1706.

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