法匹拉韦-13C3 CAS CATO-CCAD303706

Favipiravir-13C3

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCAD303706
分子式C2[13C]3H4FN3O2
分子量160.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

法匹拉韦-13C3 Favipiravir-13C3 CAS CATO-CCAD303706 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

法匹拉韦-13C3（Favipiravir-13C3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-CCAD303706。分子式 C2[13C]3H4FN3O2，分子量 160.08。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，法匹拉韦-13C3的分子量为160.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C213C3H4FN3O2 的法匹拉韦-13C3（Favipiravir-13C3），其CAS登记号是 CATO-CCAD303706，分子量为 160.08 g/mol。 法匹拉韦-13C3（分子式 C213C3H4FN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），法匹拉韦-13C3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，法匹拉韦-13C3（CAS CATO-CCAD303706）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以法匹拉韦-13C3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称法匹拉韦-13C3
分子式C2[13C]3H4FN3O2
分子量160.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "一种法匹拉韦-13C3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116131932 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Favipiravir-13C3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057471 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Favipiravir-13C3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968013 A, 授权公告日 2018-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 法匹拉韦-13C3 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2273, (1), 2322-2351.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 法匹拉韦-13C3 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 718, 8103-8118.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir-13C3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1622, (5), 4154-4173.

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