CAS CATO-C4X-2144136

Relebactam Impurity 136

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-2144136
分子式C33H58N8O15S2
分子量870.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Relebactam Impurity 136 CAS CATO-C4X-2144136 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Relebactam Impurity 136）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-C4X-2144136。分子式 C33H58N8O15S2，分子量 870.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为870.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C33H58N8O15S2 的（Relebactam Impurity 136），其CAS登记号是 CATO-C4X-2144136，分子量为 870.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为870.99 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Relebactam Impurity 136，CAS CATO-C4X-2144136）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H58N8O15S2
分子量870.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279335 B, 授权公告日 2023-11-12.
  2. Stevens L M, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Relebactam Impurity 136" [P]. US Patent, US 10182981 B2, 2023-11-18.
  3. Schröder R, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Relebactam Impurity 136" [P]. US Patent, US 9867399 B2, 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1570, 418-426.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1873, (2), 7601-7621.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Relebactam Impurity 136 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 266, (5), 1467-1493.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 240, 3671-3685.

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