Melatonin impurity 10
| CAS 号 | CATO-C4X-229210 |
| 分子式 | C26H30N4O4 |
| 分子量 | 462.54 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
褪黑素杂质10(英文名 Melatonin impurity 10,CAS CATO-C4X-229210)属于药物杂质对照品。分子式 C26H30N4O4,分子量 462.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,褪黑素杂质10可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 褪黑素杂质10(英文标识 Melatonin impurity 10)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 CATO-C4X-229210,相对分子质量测定值为 462.54。 从化学结构特征来看,褪黑素杂质10的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为462.54 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,褪黑素杂质10的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景:褪黑素杂质10(Melatonin impurity 10,CAS CATO-C4X-229210)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以褪黑素杂质10(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(du
| 中文名称 | 褪黑素杂质10 |
| 分子式 | C26H30N4O4 |
| 分子量 | 462.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 含氮原子数 | 4 |