阿布昔替尼-d8 CAS CATO-C4X-28844

Abrocitinib-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-28844
分子式C14H13D8N5O2S
分子量331.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿布昔替尼-d8 Abrocitinib-d8 CAS CATO-C4X-28844 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品阿布昔替尼-d8（Abrocitinib-d8，CAS CATO-C4X-28844），分子式 C14H13D8N5O2S，分子量 331.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

阿布昔替尼-d8的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 CATO-C4X-28844 对应的化合物阿布昔替尼-d8（英文标识 Abrocitinib-d8），化学式 C14H13D8N5O2S，相对分子质量 331.46。 依据分子式为 C14H13D8N5O2S 的阿布昔替尼-d8结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，阿布昔替尼-d8的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，阿布昔替尼-d8（CAS CATO-C4X-28844）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以阿布昔替尼-d8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿布昔替尼-d8
分子式C14H13D8N5O2S
分子量331.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "一种阿布昔替尼-d8的合成方法" [P]. US Patent, US 9313684 B2, 2025-09-08.
  2. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Abrocitinib-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969133 A, 授权公告日 2023-01-09.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Abrocitinib-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114236330 A, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿布昔替尼-d8 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1259, 2332-2338.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿布昔替尼-d8 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1469, 9171-9183.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abrocitinib-d8 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1013, (8), 7568-7574.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿布昔替尼-d8 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 601, (1), 6664-6683.

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