Tribenoside Impurity 1
| CAS 号 | CATO-C4X-29261 |
| 分子式 | C22H28O6 |
| 分子量 | 388.45 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
三苄糖苷杂质1(Tribenoside Impurity 1)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 CATO-C4X-29261。分子式 C22H28O6,分子量 388.45。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为药物质量控制的关键分析对照品,三苄糖苷杂质1(Tribenoside Impurity 1)的系统命名为三苄糖苷杂质1,CAS号 CATO-C4X-29261,分子量为 388.45 g/mol。 三苄糖苷杂质1(C22H28O6)含有黄酮骨架,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,三苄糖苷杂质1(纯度≥95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),三苄糖苷杂质1满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景:从实际应用出发,三苄糖苷杂质1(CAS CATO-C4X-29261)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取三苄糖苷杂质1适量(精度0.01 mg),
| 中文名称 | 三苄糖苷杂质1 |
| 分子式 | C22H28O6 |
| 分子量 | 388.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | ≥95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |