达利雷生杂质40 CAS CATO-C4X-301040

Dalilesen impurity 40

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-301040
分子式C17H20N4O4
分子量344.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

达利雷生杂质40 Dalilesen impurity 40 CAS CATO-C4X-301040 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的达利雷生杂质40（Dalilesen impurity 40）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-301040，分子式 C17H20N4O4，分子量 344.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为药物质量控制的关键分析对照品，达利雷生杂质40（Dalilesen impurity 40）的系统命名为达利雷生杂质40，CAS号 CATO-C4X-301040，分子量为 344.37 g/mol。 依据分子式为 C17H20N4O4 的达利雷生杂质40结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，达利雷生杂质40用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：达利雷生杂质40（Dalilesen impurity 40，CAS CATO-C4X-301040）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 达利雷生杂质40作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualific

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达利雷生杂质40
分子式C17H20N4O4
分子量344.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，赵玉洁. "一种达利雷生杂质40的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258320 B, 授权公告日 2024-10-01.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Dalilesen impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252583 A, 授权公告日 2020-06-26.
  3. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Dalilesen impurity 40" [P]. US Patent, US 11663504 B2, 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达利雷生杂质40 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2052, 5702-5710.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达利雷生杂质40 as an Impurity". Chemosphere, 2015, 980, 6142-6157.

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