衣壳抑制剂GS杂质89 CAS CATO-C4X-32489

Lenacapavir Impurity 89

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-32489
分子式C38H30ClF10N7O3S
分子量890.19 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

衣壳抑制剂GS杂质89 Lenacapavir Impurity 89 CAS CATO-C4X-32489 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品衣壳抑制剂GS杂质89（Lenacapavir Impurity 89，CAS CATO-C4X-32489），分子式 C38H30ClF10N7O3S，分子量 890.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

衣壳抑制剂GS杂质89的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 CATO-C4X-32489 对应的衣壳抑制剂GS杂质89（Lenacapavir Impurity 89），是化学式为 C38H30ClF10N7O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 890.19。 衣壳抑制剂GS杂质89（分子式 C38H30ClF10N7O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中，衣壳抑制剂GS杂质89（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性；

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，衣壳抑制剂GS杂质89（CAS CATO-C4X-32489）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取衣壳抑制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称衣壳抑制剂GS杂质89
分子式C38H30ClF10N7O3S
分子量890.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，王建平. "一种衣壳抑制剂GS杂质89的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115767904 A, 授权公告日 2016-12-13.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Lenacapavir Impurity 89" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404381 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人杨光，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Lenacapavir Impurity 89" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812569 B, 授权公告日 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 衣壳抑制剂GS杂质89 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2131, (11), 837-853.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 衣壳抑制剂GS杂质89 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 221, (9), 6986-7014.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenacapavir Impurity 89 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2292, (6), 3701-3704.

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