妥布霉素-D，18O乙酸盐 CAS CATO-CCAD302249

Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCAD302249
分子式C18H36DN5O8[18O] x·C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

妥布霉素-D，18O乙酸盐 Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt CAS CATO-CCAD302249 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

妥布霉素-D，18O乙酸盐（Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-CCAD302249。分子式 C18H36DN5O8[18O] x·C2H4O2。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

妥布霉素-D，18O乙酸盐的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H36DN5O818O x·C2H4O2 的妥布霉素-D，18O乙酸盐（Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt），其CAS登记号是 CATO-CCAD302249，分子量为 528.58 g/mol。 从化学结构特征来看，妥布霉素-D，18O乙酸盐的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为528.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），妥布霉素-D，18O乙酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：妥布霉素-D，18O乙酸盐（Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以妥布霉素-D，18O乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称妥布霉素-D，18O乙酸盐
分子式C18H36DN5O8[18O] x·C2H4O2
分子量528.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，冯建国. "一种妥布霉素-D，18O乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664014 B, 授权公告日 2024-10-04.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505627 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt" [P]. European Patent, EP 3020725 A1, 2024-08-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 妥布霉素-D，18O乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1401, 7374-7386.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 妥布霉素-D，18O乙酸盐 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1714, 2659-2668.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tobramycin-D, 18O Acetic Acid Salt Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 551, (3), 2942-2963.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 妥布霉素-D，18O乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1904, (5), 9726-9744.

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