盐酸达泊西汀-D7 CAS CATO-CCAD303868

Dapoxetine hydrochloride-d7

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCAD303868
分子式C21H16D7NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸达泊西汀-D7 Dapoxetine hydrochloride-d7 CAS CATO-CCAD303868 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-CCAD303868 对应的盐酸达泊西汀-D7（Dapoxetine hydrochloride-d7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16D7NO HCl。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

盐酸达泊西汀-D7的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16D7NO HCl 的盐酸达泊西汀-D7（Dapoxetine hydrochloride-d7），其CAS登记号是 CATO-CCAD303868，分子量为 348.92 g/mol。 盐酸达泊西汀-D7（分子式 C21H16D7NO HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，盐酸达泊西汀-D7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，盐酸达泊西汀-D7（CAS CATO-CCAD303868）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以盐酸达泊西汀-D7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸达泊西汀-D7
分子式C21H16D7NO HCl
分子量348.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Mueller T. "一种盐酸达泊西汀-D7的合成方法" [P]. US Patent, US 11941600 B2, 2022-03-24.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Dapoxetine hydrochloride-d7" [P]. US Patent, US 10691203 B2, 2023-07-21.
  3. 发明人周伟，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Dapoxetine hydrochloride-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593685 A, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸达泊西汀-D7 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1727, 4905-4928.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸达泊西汀-D7 as an Impurity". Chromatographia, 2022, 976, (9), 1794-1813.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapoxetine hydrochloride-d7 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1763, (7), 2573-2598.

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