乙烯利-13C2 CAS CATO-CCPD103516

Ethephon-13C2

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCPD103516
分子式[13C]2H6ClO3P
分子量146.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙烯利-13C2 Ethephon-13C2 CAS CATO-CCPD103516 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的乙烯利-13C2（Ethephon-13C2）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-CCPD103516，分子式 [13C]2H6ClO3P，分子量 146.48。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

乙烯利-13C2的产生途径与其化学式中含膦酸基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 CATO-CCPD103516 对应的化合物乙烯利-13C2（英文标识 Ethephon-13C2），化学式 13C2H6ClO3P，相对分子质量 146.48。 乙烯利-13C2（13C2H6ClO3P）含有含膦酸基，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），乙烯利-13C2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：乙烯利-13C2（Ethephon-13C2，CAS CATO-CCPD103516）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以乙烯利-13C2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙烯利-13C2
分子式[13C]2H6ClO3P
分子量146.48 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，冯建国. "一种乙烯利-13C2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030166 B, 授权公告日 2024-05-28.
  2. 发明人李文辉，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Ethephon-13C2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344242 A, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙烯利-13C2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1596, (9), 17-37.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙烯利-13C2 as an Impurity". Chromatographia, 2014, 124, 9089-9094.

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