卡巴拉汀 USP RC E CAS CATO-CP122541

Rivastigmine USP RC E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-CP122541
分子式C15H25N2O2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡巴拉汀 USP RC E Rivastigmine USP RC E CAS CATO-CP122541 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的卡巴拉汀 USP RC E（Rivastigmine USP RC E）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-CP122541，分子式 C15H25N2O2 I。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，卡巴拉汀 USP RC E的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H25N2O2 I 的卡巴拉汀 USP RC E（Rivastigmine USP RC E），其CAS登记号是 CATO-CP122541，分子量为 392.28 g/mol。 从化学结构特征来看，卡巴拉汀 USP RC E的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为392.28 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，卡巴拉汀 USP RC E（CAS CATO-CP122541）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以卡巴拉汀 USP RC E配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡巴拉汀 USP RC E
分子式C15H25N2O2 I
分子量392.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，郑宇鹏. "一种卡巴拉汀 USP RC E的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111753153 A, 授权公告日 2016-09-02.
  2. Schröder R, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of Rivastigmine USP RC E" [P]. US Patent, US 11663474 B2, 2020-04-05.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Rivastigmine USP RC E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721895 A, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡巴拉汀 USP RC E in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 200, (2), 8175-8194.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡巴拉汀 USP RC E as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2423, 3981-3993.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rivastigmine USP RC E Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 162, 2015-2033.

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