CAS 1001069-32-4

2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001069-32-4
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride CAS 1001069-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride，CAS 号 1001069-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3 2HCl 的（2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo2,3-bpyridine dihydrochloride），其CAS登记号是 1001069-32-4，分子量为 223.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo 2,3-b pyridine dihydrochloride，CAS 1001069-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量223.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11265846 B2, 2021-02-16.
  2. 发明人张德明，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446223 B, 授权公告日 2016-04-15.
  3. 发明人沈红梅，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147929 B, 授权公告日 2022-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 437, (7), 4200-4230.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1185, 9587-9609.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-PYrrolidin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2178, (1), 708-726.

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