N/A CAS 10017-66-0

5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10017-66-0
分子式C9H12N2O6
分子量244.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione CAS 10017-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 10017-66-0 对应的N/A（5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O6，分子量 244.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 N/A（5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione），CAS注册编号 10017-66-0，化学分子式为 C9H12N2O6，分子量 244.20 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为244.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 10017-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C9H12N2O6
分子量244.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，黄志刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113420070 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人马晓峰，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339531 B, 授权公告日 2020-05-16.
  3. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760527 B, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1473, (11), 2311-2330.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 694, 3368-3387.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-α-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2451, 4874-4877.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 891, (10), 4610-4623.

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