N/A CAS 57128-90-2

7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57128-90-2
分子式C18H16N2O4
分子量324.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile CAS 57128-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57128-90-2 对应的N/A（7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N2O4，分子量 324.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H16N2O4 的N/A（7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 57128-90-2，分子量为 324.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 57128-90-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C18H16N2O4
分子量324.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036324 B, 授权公告日 2015-08-12.
  2. 发明人高志强，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108139196 B, 授权公告日 2022-08-17.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154669 B, 授权公告日 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1331, 8706-8724.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 471, 8715-8723.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-β-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1484, 4458-4463.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 384, (9), 1071-1074.

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