CAS 98379-91-0

1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98379-91-0
分子式C11H17N3O6
分子量287.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine CAS 98379-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine，CAS 号 98379-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O6，分子量 287.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine），CAS注册编号 98379-91-0，化学分子式为 C11H17N3O6，分子量 287.27 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 98379-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O6
分子量287.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296557 B, 授权公告日 2024-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106116 B, 授权公告日 2024-10-25.
  3. Schröder R, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine" [P]. US Patent, US 10264921 B2, 2017-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 399, 584-596.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 624, (3), 531-549.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-β-D-Ribofuranosyl-L-histidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1591, (11), 9205-9211.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1636, 3215-3241.

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