CAS 1004643-43-9

2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004643-43-9
分子式C12H10Cl2FN3O
分子量302.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide CAS 1004643-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide，CAS 号 1004643-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10Cl2FN3O，分子量 302.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1004643-43-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide），化学式 C12H10Cl2FN3O，相对分子质量 302.13。 （分子式 C12H10Cl2FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2FN3O
分子量302.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342618 B2, 2020-03-16.
  2. Roberts E F, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9190437 B2, 2015-07-02.
  3. Davis P L, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9250104 B2, 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 976, (3), 4883-4895.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1375, 4241-4260.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 925, (10), 7475-7482.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...