Pilocarpine EP Impurity C Sodium Salt
| CAS 号 | 101769-87-3 |
| 分子式 | C11H17N2O3 Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
毛果芸香碱EP杂质C 钠盐(Pilocarpine EP Impurity C Sodium Salt,CAS 号 101769-87-3)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C11H17N2O3 Na。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
毛果芸香碱EP杂质C 钠盐的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 101769-87-3 对应的毛果芸香碱EP杂质C 钠盐(Pilocarpine EP Impurity C Sodium Salt),是化学式为 C11H17N2O3 Na 的药物杂质标准品,相对分子质量 248.26。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,毛果芸香碱EP杂质C 钠盐表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,毛果芸香碱EP杂质C 钠盐可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降
应用场景:毛果芸香碱EP杂质C 钠盐(Pilocarpine EP Impurity C Sodium Salt)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以毛果芸香碱EP杂质C 钠盐(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空
| 中文名称 | 毛果芸香碱EP杂质C 钠盐 |
| 分子式 | C11H17N2O3 Na |
| 分子量 | 248.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |