CAS 1018125-65-9

Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018125-65-9
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1018125-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1018125-65-9），分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14N2O3 的（Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1018125-65-9，分子量为 282.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018125-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574734 B, 授权公告日 2019-05-03.
  2. 发明人冯建国，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696648 B, 授权公告日 2020-07-16.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574804 A, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1403, (6), 7820-7838.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 448, 324-348.

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