CAS 1021035-01-7
1-(Furan-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1021035-01-7 |
| 分子式 | C11H17NO2 |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(Furan-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1021035-01-7）属于药物标准品。分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为195.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Furan-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1021035-01-7，化学分子式为 C11H17NO2，分子量 195.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021035-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO2 |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815191 A, 授权公告日 2019-06-23.
- 发明人林芳，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337866 B, 授权公告日 2025-02-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1391, 2365-2392.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2476, (8), 292-300.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 937, (12), 5953-5975.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 420, (12), 765-778.
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