CAS 1021035-03-9

N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021035-03-9
分子式C16H15FN2O2S2
分子量350.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide CAS 1021035-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide，CAS 号 1021035-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15FN2O2S2，分子量 350.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1021035-03-9 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide），化学式 C16H15FN2O2S2，相对分子质量 350.43。 依据分子式为 C16H15FN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide，CAS 1021035-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN2O2S2
分子量350.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564168 A, 授权公告日 2016-01-05.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(2-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11958668 B2, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2071, (2), 5313-5333.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 274, (1), 2645-2655.

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