CAS 1022406-91-2

N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022406-91-2
分子式C17H22N2O4S
分子量350.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide CAS 1022406-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1022406-91-2 对应的（N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N2O4S，分子量 350.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide），CAS注册编号 1022406-91-2，化学分子式为 C17H22N2O4S，分子量 350.43 g/mol。 依据分子式为 C17H22N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1022406-91-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O4S
分子量350.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692826 B, 授权公告日 2023-07-22.
  2. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989567 B, 授权公告日 2022-12-07.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497323 B, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 535, (11), 4604-4619.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 524, (4), 2445-2454.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-tosylacetohydrazide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1165, (4), 4419-4429.

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