CAS 1024427-39-1

3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024427-39-1
分子式C18H12F3NO2
分子量331.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one CAS 1024427-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one，CAS 号 1024427-39-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12F3NO2，分子量 331.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1024427-39-1 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one），化学式 C18H12F3NO2，相对分子质量 331.29。 （分子式 C18H12F3NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F3NO2
分子量331.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468404 A, 授权公告日 2020-11-20.
  2. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690544 A, 授权公告日 2025-09-25.
  3. Chen K W, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 9619605 B2, 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 655, 8570-8594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 888, (11), 259-286.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-2-(1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)ethyl)-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 986, 8588-8610.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 266, (9), 2562-2581.

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