脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D) CAS 102579-59-9

Aztreonam USP RC D

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号102579-59-9
分子式C13H17N5O5S
分子量355.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D) Aztreonam USP RC D CAS 102579-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)（Aztreonam USP RC D，CAS 号 102579-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17N5O5S，分子量 355.37。纯度 >90%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17N5O5S 的脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)（Aztreonam USP RC D），其CAS登记号是 102579-59-9，分子量为 355.37 g/mol。 脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)（分子式 C13H17N5O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：针对化学分析用途，脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)（Aztreonam USP RC D）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)
分子式C13H17N5O5S
分子量355.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，张德明. "一种脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582294 A, 授权公告日 2015-04-10.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Aztreonam USP RC D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029877 B, 授权公告日 2017-12-01.
  3. 发明人杨光，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Aztreonam USP RC D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244340 A, 授权公告日 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D) in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1979, (3), 8202-8211.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D) as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1703, (7), 6841-6855.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aztreonam USP RC D Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2081, (12), 2391-2417.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 脱硫氨曲南(氨曲南USP RC D) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1704, 7971-7986.

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