CAS 103015-84-5

Lufenuron Metabolite CGA224443

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103015-84-5
分子式C9H5Cl2F6NO
分子量328.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lufenuron Metabolite CGA224443 CAS 103015-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lufenuron Metabolite CGA224443，CAS 103015-84-5）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2F6NO，分子量 328.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 103015-84-5 对应的化合物（英文标识 Lufenuron Metabolite CGA224443），化学式 C9H5Cl2F6NO，相对分子质量 328.04。 依据分子式为 C9H5Cl2F6NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（Lufenuron Metabolite CGA224443，CAS 103015-84-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2F6NO
分子量328.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333538 A, 授权公告日 2020-10-17.
  2. 发明人韩伟，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Lufenuron Metabolite CGA224443" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382709 A, 授权公告日 2025-07-20.
  3. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Lufenuron Metabolite CGA224443" [P]. European Patent, EP 3344728 A1, 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1218, (2), 9988-9996.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 373, 2895-2918.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lufenuron Metabolite CGA224443 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 144, 435-447.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1358, (6), 8472-8491.

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