莫西沙星杂质175 CAS 104599-90-8

Moxifloxacin impurity 175

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号104599-90-8
分子式C14H11ClFNO3
分子量295.69 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

莫西沙星杂质175 Moxifloxacin impurity 175 CAS 104599-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

莫西沙星杂质175（Moxifloxacin impurity 175）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 104599-90-8。分子式 C14H11ClFNO3，分子量 295.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括莫西沙星杂质175在内的目标物的控制。 莫西沙星杂质175（英文标识 Moxifloxacin impurity 175）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 104599-90-8，相对分子质量测定值为 295.69。 莫西沙星杂质175（C14H11ClFNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，莫西沙星杂质175（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，莫西沙星杂质175的生产

应用场景：莫西沙星杂质175（Moxifloxacin impurity 175）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以莫西沙星杂质175（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莫西沙星杂质175
分子式C14H11ClFNO3
分子量295.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，林芳. "一种莫西沙星杂质175的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109841098 B, 授权公告日 2020-09-10.
  2. Schröder R, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin impurity 175" [P]. US Patent, US 9641710 B2, 2018-08-02.
  3. Williams B T, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin impurity 175" [P]. US Patent, US 9410282 B2, 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莫西沙星杂质175 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2136, (7), 9572-9600.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莫西沙星杂质175 as an Impurity". Molecules, 2011, 1229, 8882-8903.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moxifloxacin impurity 175 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 344, (10), 4468-4492.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莫西沙星杂质175 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 534, (5), 5813-5828.

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