CAS 104766-03-2

Irsogladine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104766-03-2
分子式C9H7Cl2N5O
分子量272.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Irsogladine Impurity 1 CAS 104766-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Irsogladine Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104766-03-2。分子式 C9H7Cl2N5O，分子量 272.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 104766-03-2 对应的化合物（英文标识 Irsogladine Impurity 1），化学式 C9H7Cl2N5O，相对分子质量 272.09。 （C9H7Cl2N5O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Irsogladine Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N5O
分子量272.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109498557 B, 授权公告日 2021-06-25.
  2. 发明人高志强，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Irsogladine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704423 A, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2416, (1), 505-516.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 930, (5), 6041-6068.

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