CAS 1063733-97-0

rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1063733-97-0
分子式C10H12FNO
分子量181.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine CAS 1063733-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine，CAS 1063733-97-0），分子式 C10H12FNO，分子量 181.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1063733-97-0 对应的化合物（英文标识 rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine），化学式 C10H12FNO，相对分子质量 181.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO
分子量181.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512199 B, 授权公告日 2021-11-03.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine" [P]. US Patent, US 9426568 B2, 2016-06-06.
  3. 发明人沈红梅，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149588 B, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2060, (7), 553-575.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1943, (11), 447-455.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4S)-4-(4-Fluorophenyl)tetrahydro-3-furanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1925, 8393-8416.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 621, (1), 9510-9527.

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