CAS 1065102-47-7

Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065102-47-7
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1065102-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1065102-47-7 对应的（Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1065102-47-7，化学分子式为 C13H12FNO3，分子量 249.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1065102-47-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617176 A, 授权公告日 2020-01-12.
  2. 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113199630 A, 授权公告日 2015-03-14.
  3. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811715 B, 授权公告日 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 959, (4), 1080-1089.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2437, 4940-4948.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 361, 8171-8185.

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