CAS 1065102-49-9

Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065102-49-9
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate CAS 1065102-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1065102-49-9。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1065102-49-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H12FNO3，相对分子质量 249.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1065102-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110329727 B, 授权公告日 2018-03-28.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695390 B, 授权公告日 2017-06-14.
  3. 发明人高志强，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110551807 B, 授权公告日 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 517, 2986-2992.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 694, 9475-9503.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2236, (1), 9313-9329.

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