CAS 1146935-29-6

Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146935-29-6
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate CAS 1146935-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1146935-29-6，分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12FNO3 的（Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate），其CAS登记号是 1146935-29-6，分子量为 249.24 g/mol。 （分子式 C13H12FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1146935-29-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444756 B, 授权公告日 2023-03-11.
  2. Brown S R, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10756973 B2, 2023-06-04.
  3. 发明人钱学锋，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111401394 A, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2295, (10), 229-247.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1776, (3), 8854-8867.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 956, 7597-7616.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1453, (1), 4003-4016.

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