CAS 110770-75-7

(5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110770-75-7
分子式C10H12O3
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate CAS 110770-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 110770-75-7，分子式 C10H12O3，分子量 180.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 110770-75-7 对应的化合物（英文标识 (5-Oxotricyclo2.2.1.02,6heptan-3-yl)methyl acetate），化学式 C10H12O3，相对分子质量 180.20。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110770-75-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O3
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551160 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558566 A, 授权公告日 2016-10-20.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417928 B, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 138, 6927-6932.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 321, (6), 8025-8038.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Oxotricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1130, 2311-2319.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2447, (1), 6752-6762.

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