喹诺酮药物类似物10 CAS 110871-99-3

Quinolone analog 10

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号110871-99-3
分子式C25H26F2N4O3
分子量468.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹诺酮药物类似物10 Quinolone analog 10 CAS 110871-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的喹诺酮药物类似物10（Quinolone analog 10）为药物标准品，CAS 登记号 110871-99-3，分子式 C25H26F2N4O3，分子量 468.50。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

喹诺酮药物类似物10的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H26F2N4O3 的喹诺酮药物类似物10（Quinolone analog 10），其CAS登记号是 110871-99-3，分子量为 468.50 g/mol。 从化学结构特征来看，喹诺酮药物类似物10的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为468.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），喹诺酮药物类似物10满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，喹诺酮药物类似物10（CAS 110871-99-3）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以喹诺酮药物类似物10配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹诺酮药物类似物10
分子式C25H26F2N4O3
分子量468.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，唐晓军. "一种喹诺酮药物类似物10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222581 A, 授权公告日 2025-10-12.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Quinolone analog 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261868 B, 授权公告日 2024-04-21.
  3. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Quinolone analog 10" [P]. European Patent, EP 3574118 A1, 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹诺酮药物类似物10 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1100, (12), 4232-4262.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹诺酮药物类似物10 as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 939, 5081-5096.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolone analog 10 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1586, (12), 7476-7481.

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