N/A CAS 112733-06-9
2-(3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 112733-06-9 |
| 分子式 | C17H11BrClFN2O4 |
| 分子量 | 441.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
N/A（英文名 2-(3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetic acid，CAS 112733-06-9）属于药物标准品。分子式 C17H11BrClFN2O4，分子量 441.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 112733-06-9 对应的化合物N/A（英文标识 2-(3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetic acid），化学式 C17H11BrClFN2O4，相对分子质量 441.64。 N/A（分子式 C17H11BrClFN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的
应用场景：N/A（2-(3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetic acid，CAS 112733-06-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N/A |
| 分子式 | C17H11BrClFN2O4 |
| 分子量 | 441.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，孙丽萍. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063740 A, 授权公告日 2024-11-22.
- 发明人唐晓军，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511684 A, 授权公告日 2022-07-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2450, 8529-8534.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1494, 8141-8161.
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