CAS 1183702-65-9

4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183702-65-9
分子式C13H8ClFO2
分子量250.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1183702-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 1183702-65-9）属于药物标准品。分子式 C13H8ClFO2，分子量 250.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1183702-65-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3'-fluoro-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），化学式 C13H8ClFO2，相对分子质量 250.65。 （分子式 C13H8ClFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1183702-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClFO2
分子量250.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465385 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. Roberts E F, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11357407 B2, 2016-04-02.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226959 B, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1383, 6325-6353.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 643, 1314-1343.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 175, 4217-4231.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 136, (7), 4047-4076.

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