CAS 1184580-41-3

2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184580-41-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one CAS 1184580-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one，CAS 号 1184580-41-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1184580-41-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976807 B, 授权公告日 2025-06-01.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924526 B, 授权公告日 2015-10-04.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one" [P]. US Patent, US 9342761 B2, 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2038, 9157-9167.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 861, 7064-7090.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Acetyl-1-(2,2-difluoroethoxy)-1lambda5-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1750, 3449-3475.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1171, 6418-6421.

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