唑尼沙胺杂质13 CAS 1196-29-8

Zonisamide Impurity 13

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1196-29-8
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

唑尼沙胺杂质13 Zonisamide Impurity 13 CAS 1196-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

唑尼沙胺杂质13(Zonisamide Impurity 13)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1196-29-8。分子式 C8H9NO2,分子量 151.16。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,唑尼沙胺杂质13可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 分子式为 C8H9NO2 的唑尼沙胺杂质13(CAS 1196-29-8),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,唑尼沙胺杂质13表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括151.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:唑尼沙胺杂质13(Zonisamide Impurity 13,CAS 1196-29-8)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称唑尼沙胺杂质13
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,冯建国,赵玉洁. "一种唑尼沙胺杂质13的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279269 A, 授权公告日 2018-07-21.
  2. 发明人周伟,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of Zonisamide Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109774193 B, 授权公告日 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 唑尼沙胺杂质13 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1764, (6), 7375-7378.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 唑尼沙胺杂质13 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1096, (4), 9731-9737.

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