来那度胺杂质7 CAS 1198299-53-4

Lenalidomide Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1198299-53-4
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

来那度胺杂质7 Lenalidomide Impurity 7 CAS 1198299-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

来那度胺杂质7（英文名 Lenalidomide Impurity 7，CAS 1198299-53-4）属于药物杂质对照品。分子式 C14H17N3O4，分子量 291.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1198299-53-4 对应的来那度胺杂质7（Lenalidomide Impurity 7），是化学式为 C14H17N3O4 的药物杂质标准品，相对分子质量 291.30。 来那度胺杂质7（C14H17N3O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在长期和加速稳定性研究中，来那度胺杂质7用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分

应用场景：从实际应用出发，来那度胺杂质7（CAS 1198299-53-4）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以来那度胺杂质7（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。 使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称来那度胺杂质7
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "一种来那度胺杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601117 B, 授权公告日 2022-11-21.
  2. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Lenalidomide Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872489 A, 授权公告日 2018-11-23.
  3. 发明人高志强，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Lenalidomide Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302135 B, 授权公告日 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 来那度胺杂质7 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 658, 9600-9630.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 来那度胺杂质7 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2420, (8), 2317-2321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenalidomide Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1150, 8573-8592.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 来那度胺杂质7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1173, (4), 6775-6805.

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