CAS 1219982-58-7

3-[(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219982-58-7
分子式C12H15BrFNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride CAS 1219982-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219982-58-7 对应的（3-[(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15BrFNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15BrFNO HCl 的（3-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methylpiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219982-58-7，分子量为 324.62 g/mol。 （分子式 C12H15BrFNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl piperidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrFNO HCl
分子量324.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815157 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. 发明人高志强，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219383 A, 授权公告日 2015-07-20.
  3. Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Bromo-4-fluorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10772173 B2, 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 460, (4), 6107-6121.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2379, 616-627.

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