CAS 1243052-94-9

(4-Chlorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243052-94-9
分子式C17H21ClN2S
分子量320.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine CAS 1243052-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chlorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine，CAS 号 1243052-94-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21ClN2S，分子量 320.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243052-94-9 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorophenyl){4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienylmethyl}amine），化学式 C17H21ClN2S，相对分子质量 320.88。 （分子式 C17H21ClN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（(4-Chlorophenyl){ 4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl methyl}amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2S
分子量320.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425537 A1, 2023-08-09.
  2. 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945590 B, 授权公告日 2022-09-24.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274250 A, 授权公告日 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1946, 2812-2828.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1827, (8), 2453-2472.

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