CAS 1243396-53-3

N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243396-53-3
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243396-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 1243396-53-3）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243396-53-3，化学分子式为 C12H18N2O3S，分子量 270.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243396-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641546 A, 授权公告日 2022-11-23.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218365 B, 授权公告日 2024-10-10.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111570484 A, 授权公告日 2021-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1769, (8), 8164-8182.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 867, (9), 8813-8820.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-2-isopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1458, (10), 3965-3973.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1286, (5), 5632-5657.

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