CAS 124678-30-4

Benproperine Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124678-30-4
分子式C21H27NO
分子量309.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benproperine Impurity 8 CAS 124678-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benproperine Impurity 8，CAS 124678-30-4）属于药物标准品。分子式 C21H27NO，分子量 309.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 124678-30-4 对应的化合物（英文标识 Benproperine Impurity 8），化学式 C21H27NO，相对分子质量 309.45。 依据分子式为 C21H27NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 124678-30-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO
分子量309.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588572 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Benproperine Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445584 B, 授权公告日 2024-06-03.
  3. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Benproperine Impurity 8" [P]. European Patent, EP 3273075 A1, 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 842, (10), 1969-1982.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 558, 3596-3614.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benproperine Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2156, 2647-2665.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1693, (6), 1743-1773.

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