CAS 124840-52-4

3,5-Dichloro-N-[[1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-Yl]Methyl]-2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124840-52-4
分子式C15H19Cl2FN2O3
分子量365.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-N-[[1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-Yl]Methyl]-2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide CAS 124840-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dichloro-N-[[1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-Yl]Methyl]-2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 124840-52-4。分子式 C15H19Cl2FN2O3，分子量 365.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 124840-52-4 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloro-N-1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-YlMethyl-2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide），化学式 C15H19Cl2FN2O3，相对分子质量 365.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（3,5-Dichloro-N- 1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-Yl Methyl -2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide，CAS 124840-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl2FN2O3
分子量365.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115248964 A, 授权公告日 2015-04-22.
  2. Mueller T, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-N-[[1-(2-Fluoroethyl)Pyrrolidin-2-Yl]Methyl]-2-Hydroxy-6-Methoxybenzamide" [P]. US Patent, US 9753212 B2, 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 898, (6), 9811-9840.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 999, (10), 5389-5405.

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