CAS 861207-41-2

1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-41-2
分子式C13H14Cl2N2O4S
分子量365.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 861207-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 号 861207-41-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14Cl2N2O4S，分子量 365.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H14Cl2N2O4S 的（1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 861207-41-2，分子量为 365.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为365.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861207-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2N2O4S
分子量365.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115617900 A, 授权公告日 2021-02-21.
  2. 发明人何建平，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116988982 B, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 978, (1), 80-96.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 545, 8828-8853.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 937, (10), 1470-1497.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2214, (7), 9615-9639.

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